Ofte stillede spørgsmål
PRODIAP-projektet undersøger, hvordan et spørgeskema med patientrapporterede oplysninger kan understøtte årssamtalen for personer med type 2-diabetes i almen praksis. Spørgeskemaet giver et struktureret overblik over patientens behov og oplevelse af egen sygdom, hvilket kan understøtte en mere målrettet og effektiv samtale. Derudover kan brugen af et PRO spørgeskema
- Inddrager patientens behov, ønsker og præferencer og skaber en mere fokuseret og personcentreret samtale.
- Patienterne oplever større inddragelse i og indflydelse på eget behandlingsforløb.
- Sigter mod at klæde patienterne bedst muligt på til at tage ansvar for deres egen sygddom.
- Understøtter dialogen i klinisk praksis mellem patient og behandler.
- Med til at understøtte en mere behovsstyret behandling, som skaber mulighed for at prioritere ressourcer til patienter med mest behov.
- Monitorerer behandlingskvalitet, som patienterne oplever i regi af de kliniske kvalitetsdatabaser (RKKP).
Antallet af spørgsmål i PRODIAP varierer mellem 42 og 51, da nogle spørgsmåls fremkomst afhænger af svarene på de forudgående spørgsmål.
PRODIAP indeholder følgende spørgsmål:
- SF12 (selvrapporteret helbredsstatus): 1 spørgsmål
- WHO5 (generel trivsel): 5 spørgsmål
- MDI (depressionsscreening): 2 spørgsmål
- PAID5 (Problem Areas In Diabetes): 5 spørgsmål
- Symptomer: 6-11 spørgsmål
- Søvn: 3 spørgsmål
- Undersøgelser: 2 spørgsmål
- Seksualitet: 2 spørgsmål
- Medicin og blodsukker: 3-7 spørgsmål
- Egenomsorg: 6 spørgsmål
- Diabetes-uddannelse: 2 spørgsmål
- KRAM: 4 spørgsmål
- Emner til samtale: 1 spørgsmål
Der er plads til at ca. 30 almen praksis kan deltage i projektet i alt i Region Midtjylland, Region Syddanmark og Region Sjælland.
Vi forventer at I kan starte projektet op indenfor tre måneder fra I har tilmeldt jer projektet.
De deltagende almen praksis bliver fordelt i en interventions- og en kontrolgruppe. For almen praksis i interventionsgruppen indebærer deltagelse, at patienter med type 2-diabetes besvarer PRODIAP inden årssamtalen, og at behandlerne anvender besvarelsen som en del af samtalen. Der vil være en kort oplæringsperiode, hvor behandlerne får introduktion til PRODIAP og dets anvendelse.
For almen praksis i kontrolgruppen vil årssamtalen fortsætte som vanligt uden brug af PRODIAP.
Alle deltagende almen praksis (både i interventions- og i kontrolgruppen) skal rekruttere i gennemsnit 67 patienter til projektet, som skal besvare et baseline spørgeskema i starten af projektet og et follow-up spørgeskema som afslutning på projektet.
Derudover vil der blive gennemført interviews og observationer i udvalgte praksisser. Alle deltagende almen praksis (både i interventions- og kontrolgruppen) har mulighed for at beholde skemaet i behandelingen efter projektet er afsluttet.
Deltagelse giver mulighed for at være med til at udvikle fremtidens årssamtaler og få indsigt i, hvordan patientrapporterede oplysninger kan integreres i almen praksis. Derudover bidrager projektet til ny viden om, hvordan diabetesbehandling kan målrettes patienternes behov mere effektivt.